Przejdź do treści
FARMA

Xeomin

Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile nazwa powszechnie stosowana

Dokumenty urzędowe

To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.

Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →

Wpis w rejestrze

Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Moc200 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę
Droga podaniadomięśniowa, do gruczołu (gruczołu ślinowego)
Kod ATC M03AX01 klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
Podmiot odpowiedzialnyMerz Pharmaceuticals GmbH
Pozwolenie nr 23378 ważność: Bezterminowe procedura DCP
Rodzaj preparatuludzki

Substancje czynne

NT 101 neurotoksyna Clostridium botulinum typu A (150 kD), wolna od białek kompleksujących =< 1,6 ng (200 jednostek)

Opakowania i kategoria dostępności

To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.

Kod GTIN Wielkość Kategoria
05909991286798 1 fiol. 200 j., proszku na receptę wydawany z przepisu lekarza
05909991286804 2 fiol. 200 j., proszku na receptę wydawany z przepisu lekarza
05909991286811 3 fiol. 200 j., proszku na receptę wydawany z przepisu lekarza
05909991286828 4 fiol. 200 j., proszku na receptę wydawany z przepisu lekarza
05909991286835 6 fiol. 200 j., proszku na receptę wydawany z przepisu lekarza

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator produktu 100368814. Nasza kopia z 2026-09-19. Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem lub farmaceutą.