Terlipressin SUN
Terlipressinum nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
|---|---|
| Moc | 0,1 mg/ml |
| Droga podania | dożylna |
| Kod ATC |
H01BA04
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. |
| Pozwolenie | nr 25247 ważność: Bezterminowe procedura MRP |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| Terlipressinum | 0,1 mg/ml |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05909991399276 |
5 amp. 8,5 ml | lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100410440.
Nasza kopia z 2026-09-19.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.