Anagrelide Bluefish
Anagrelidum nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
|---|---|
| Moc | 0,5 mg |
| Droga podania | doustna |
| Kod ATC |
L01XX35
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Bluefish Pharmaceuticals AB |
| Pozwolenie | nr 25743 ważność: Bezterminowe procedura MRP |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| Anagrelidi hydrochloridum monohydricum | 0,6063 mg |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05909991422912 |
42 kaps. | na receptę (Rpz) z przepisu lekarza, do zastrzeżonego stosowania |
05909991422929 |
100 kaps. | na receptę (Rpz) z przepisu lekarza, do zastrzeżonego stosowania |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100422689.
Nasza kopia z 2026-09-19.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.
Leki z tą samą substancją czynną
To nie jest lista zamienników. Leki mają tę samą substancję czynną, ale mogą różnić się dawką, postacią, drogą podania i substancjami pomocniczymi. O zamianie decyduje lekarz albo farmaceuta — portal tylko pokazuje, co jest w rejestrze.
| Nazwa | Moc | Postać | Podmiot | Dostępność |
|---|---|---|---|---|
| Anagrelid Aurovitas Anagrelidi hydrochloridum monohydricum | 0,5 mg | Kapsułki twarde | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. | na receptę |
Dopasowane po substancji czynnej, nie po kodzie ATC — ATC grupuje leki po zastosowaniu, a w jednej klasie potrafią siedzieć preparaty, których nie da się wymienić jeden na drugi.