Bortezomib Reddy
Bortezomibum nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
|---|---|
| Moc | 3,5 mg |
| Droga podania | dożylna, podskórna |
| Kod ATC |
L01XX32
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Reddy Holding GmbH |
| Pozwolenie | nr 27466 ważność: 2027-11-09 procedura DCP |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| Bortezomib | 3,5 mg |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
04251958600705 |
1 fiol. 3,5 mg, proszku | na receptę (Rpz) z przepisu lekarza, do zastrzeżonego stosowania |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100442491.
Nasza kopia z 2026-09-20.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.