Zamidine
Hexamidini diisetionas nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Krople do oczu, roztwór |
|---|---|
| Moc | 1 mg/ml |
| Droga podania | do oka |
| Kod ATC |
S01AX08
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratoires Thea |
| Pozwolenie | nr 27726 ważność: 2028-03-21 procedura DCP |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| Hexamidinum | 0,58 mg/ml |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05909991510107 |
10 poj. 0,6 ml, (2 x 5 poj.) | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
05909991510114 |
5 poj. 0,6 ml | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
05909991554293 |
1 butelka 10 ml | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100450650.
Nasza kopia z 2026-09-20.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.