KIMMTRAK
Tebentafuspum nazwa powszechnie stosowana
Ten lek pojawia się w decyzjach Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Szczegóły niżej — decyzja dotyczy obrotu i często jednej serii albo jednego opakowania, a nie każdego opakowania tego preparatu.
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
|---|---|
| Moc | 100 mcg/0,5 ml |
| Droga podania | dożylna |
| Podmiot odpowiedzialny | Immunocore Ireland Ltd. |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| Tebentafuspum | 100 mcg/0,5 ml |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05056416800036 |
1 fiol. 0,5 ml | na receptę (Rpz) z przepisu lekarza, do zastrzeżonego stosowania |
Decyzje o wycofaniu i wstrzymaniu
Dopasowane po kodzie GTIN opakowania, a gdy decyzja go nie podaje — po nazwie produktu. Dopasowanie po nazwie jest słabsze: ten sam preparat w innej mocy nosi tę samą nazwę handlową, więc decyzja może dotyczyć innego opakowania niż to, którego szukasz. Treść decyzji rozstrzyga.
| Data | Rodzaj | Opakowanie | Decyzja |
|---|---|---|---|
| 2025-06-24 | Zakaz wprowadzania |
05056416800036
1 fiol. 0,5 ml
|
21/WC/ZW/2025 → |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100468770.
Nasza kopia z 2026-09-20.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.