Staloral
Wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki roślin) nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego |
|---|---|
| Moc | zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestwa do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml |
| Droga podania | doustna, podjęzykowa |
| Kod ATC |
V01AA
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Stallergenes |
| Pozwolenie | nr 08196 ważność: 2025-11-07 procedura NAR |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05909990819614 |
2 fiol. 10 ml, + 2 pompki dozujące - zestaw do leczenia podstawowego | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
05909990819621 |
2 zestaw 10 ml, + 2 pompki dozujące - zestaw do leczenia podtrzymującego | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
2 opakowania oznaczone w rejestrze jako skasowane — zostawiamy je poza tabelą, bo nie są już w obrocie, ale ich kody mogą być na starszych pudełkach.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100095144.
Nasza kopia z 2026-09-18.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.