Ganciclovir Delfarma
Ganciclovirum nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji |
|---|---|
| Moc | 500 mg |
| Droga podania | dożylna |
| Podmiot odpowiedzialny | Delfarma Sp. z o.o. |
| Pozwolenie | nr 27809 ważność: 2028-04-26 procedura NAR |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| Ganciclovirum natricum | 543 mg |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05909991513221 |
1 fiol. 500 mg, proszku | lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu |
05909991513238 |
5 fiol. 500 mg, proszku | lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu |
05909991513245 |
10 fiol. 500 mg, proszku | lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu |
05909991513252 |
25 fiol. 500 mg, proszku | lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100482400.
Nasza kopia z 2026-09-20.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.