Protivity
Szczepionka przeciw Mycoplasma bovis, żywa nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań |
|---|---|
| Moc | Każda dawka 2 ml zawiera: Mycoplasma bovis szczep N2805-1, żywy (atenuowany) 0,22 x 107 do 15,50 x 107 CFU* |
| Droga podania | podanie podskórne |
| Kod ATC |
QI01AE05
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Zoetis Polska Sp. z o.o. |
| Pozwolenie | nr 3250 ważność: Bezterminowe procedura DCP |
| Rodzaj preparatu | weterynaryjny |
Substancje czynne
| Mycoplasma bovis szczep N2805-1, żywy (atenuowany) | 155000000 CFU / 2 ml |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
5414736064000 |
1 fiol. 10 dawek, (Liofilizat); 1 fiolka 20 ml, (Rozpuszczalnik) | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100483804.
Nasza kopia z 2026-09-20.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.