Medi-MIBI
Cupri tetramibi tetrafluoroboras nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego |
|---|---|
| Moc | 0,5 mg |
| Droga podania | dożylna |
| Kod ATC |
V09GA01
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Radiopharmacy Laboratorium Kft. |
| Pozwolenie | nr 29454 ważność: 2030-12-30 procedura MRP |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| Cupri tetramibi tetrafluoroboras | 0,5 mg |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05999862539221 |
6 fiol. 0,5 mg, proszku | na receptę (Rpz) z przepisu lekarza, do zastrzeżonego stosowania |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100484936.
Nasza kopia z 2026-09-20.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.