RespiriScint
Graphite nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego |
|---|---|
| Moc | 1,34 g |
| Droga podania | wziewna |
| Kod ATC |
V09EA02
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Cyclomedica Ireland Limited |
| Pozwolenie | nr 29018 ważność: 2030-05-12 procedura MRP |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| Graphite | 1,34 g |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05391548540000 |
50 tygli 300 mcl | na receptę (Rpz) z przepisu lekarza, do zastrzeżonego stosowania |
05391548540017 |
50 tygli 135 mcl | na receptę (Rpz) z przepisu lekarza, do zastrzeżonego stosowania |
2 opakowania oznaczone w rejestrze jako skasowane — zostawiamy je poza tabelą, bo nie są już w obrocie, ale ich kody mogą być na starszych pudełkach.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100489851.
Nasza kopia z 2026-09-21.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.