Human Hemin Orphan Europe
Heminum humanum nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
|---|---|
| Moc | 25 mg/ml |
| Droga podania | dożylna |
| Kod ATC |
B06AB
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Recordati Rare Diseases |
| Pozwolenie | nr 12612 ważność: Bezterminowe procedura MRP |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| Heminum humanum | 25 mg/ml |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
03663502000632 |
4 amp. 10 ml | lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu |
1 opakowanie oznaczone w rejestrze jako skasowane — zostawiamy je poza tabelą, bo nie są już w obrocie, ale ich kody mogą być na starszych pudełkach.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100173520.
Nasza kopia z 2026-09-18.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.