Hiprabovis Somni/Lkt
Szepionka przeciw mannheimiozie i histofilozie bydła, inaktywowana nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Emulsja do wstrzykiwań |
|---|---|
| Moc | Mannheimia haemolytica, serotyp A1, szczep 2806, leukotoksoid ELISA > 2,8 (*) Histophilus somni, szczep Bailie, inaktywowany MAT > 3,3 (**) (*) Minimum 80% zaszczepionych królików wykazało wartość ELI |
| Droga podania | podskórnie |
| Kod ATC |
QI02AB
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratorios Hipra, S.A. |
| Pozwolenie | nr 1745 ważność: Bezterminowe procedura MRP |
| Rodzaj preparatu | weterynaryjny |
Substancje czynne
| Histophilus somni, szczep Bailie, inaktywowany | >= 3,3 MAT / 2 ml |
|---|---|
| Mannheimia haemolytica, serotyp A1, szczep 2806, leukotoksoid | > 2,8 ELISA / 2 ml |
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
5909997194134 |
1 fiol. 20 ml | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
5909997194141 |
1 butelka 100 ml | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100189313.
Nasza kopia z 2026-09-18.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.