Columba
Szczepionka przeciwko zakażeniom wywoływanym przez paramyxowirus typ 1szczep 988 M-ca nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Emulsja do wstrzykiwań |
|---|---|
| Moc | Inaktywowany Paramyxovirus typ 1 szczep 988M-ca, indukujący co najmniej 5,8 log2 jednostek H1* u kurcząt* jednostki hamowania hemaglutynacji. |
| Droga podania | domięśniowo, podskórnie |
| Kod ATC |
QI01EA02
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | PHARMAGAL BIO spol. S.r.o |
| Pozwolenie | nr 1775 ważność: Bezterminowe procedura MRP |
| Rodzaj preparatu | weterynaryjny |
Substancje czynne
| Inaktywowany Paramyxovirus typ 1 szczep 988M-ca | >5,8 < 12,3 log2 HI / 0,3 ml |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
5909991004750 |
1 fiol. 30 ml, (100 dawek) | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
5909991004767 |
1 fiol. 9 ml, (30 dawek) | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
5909991004774 |
1 fiol. 15 ml, (50 dawek) | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100189678.
Nasza kopia z 2026-09-18.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.