Feiba NF
Zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
|---|---|
| Moc | 1000 j. (1000 j. FEIBA), 50 j./ml |
| Droga podania | dożylna |
| Kod ATC |
B02BD03
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda Pharma Sp. z o.o. |
| Pozwolenie | nr 06694 ważność: Bezterminowe procedura NAR |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05909990669417 |
1 fiol., proszku; 1 fiol. 20 ml, rozp.; 1 igła, z filtrem; 1 igła, dwustronna; 1 igła, motylkowa; 1 igła, z odpowietrznikiem; 1 igła, do wstrzykiwań; 1 strzykawka | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
05909990781393 |
1 fiol., proszku; 1 igła; 1 strzykawka; 1 urządzenie, Baxject II Hi-Flow do rekonstytucji; 1 igła, motylkowa; 1 fiol. 20 ml, rozp. | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100195220.
Nasza kopia z 2026-09-18.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.