PoltechMIBI
Technetii 99mTc succimeri solutio iniectabilis nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego |
|---|---|
| Moc | 1 mg MIBI |
| Droga podania | dożylna |
| Kod ATC |
V09GA01
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Narodowe Centrum Badań Jądrowych |
| Pozwolenie | nr 03269 ważność: Bezterminowe procedura NAR |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| MIBI | 1 mg |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05909990326914 |
3 fiol., liof. | lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu |
05909990326921 |
6 fiol., liof. | lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu |
1 opakowanie oznaczone w rejestrze jako skasowane — zostawiamy je poza tabelą, bo nie są już w obrocie, ale ich kody mogą być na starszych pudełkach.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100201540.
Nasza kopia z 2026-09-18.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.