Przejdź do treści
FARMA

Antytoksyna botulinowa A B E

Immunoserum botulinicum nazwa powszechnie stosowana

Dokumenty urzędowe

To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.

Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →

Wpis w rejestrze

Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Mocnie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml
Droga podaniadomięśniowa lub dożylna
Kod ATC J06AA04 klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
Podmiot odpowiedzialnyWytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o.
Pozwolenie nr 00530 ważność: Bezterminowe procedura NAR
Rodzaj preparatuludzki

Substancje czynne

Antitoxinum botulinicum monovalens A 5000 j.
Antitoxinum botulinicum monovalens B 5000 j.
Antitoxinum botulinicum monovalens E 1000 j.

Opakowania i kategoria dostępności

To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.

Kod GTIN Wielkość Kategoria
05909990053018 1 amp. 10 ml lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu
05909990763221 5 amp. 10 ml lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator produktu 100204573. Nasza kopia z 2026-09-18. Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem lub farmaceutą.