Polstigminum

Neostigmini metilsulfas nazwa powszechnie stosowana

Dokumenty urzędowe

To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.

Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →

Wpis w rejestrze

Postać farmaceutyczna	Roztwór do wstrzykiwań
Moc	0,5 mg/ml
Droga podania	domięśniowa, dożylna, podskórna
Kod ATC	`N07AA01` klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
Podmiot odpowiedzialny	Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Pozwolenie	nr 01152 ważność: Bezterminowe procedura NAR
Rodzaj preparatu	ludzki

Substancje czynne

Neostigmini methylsulfas	0,5 mg/ml

Opakowania i kategoria dostępności

To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.

Kod GTIN	Wielkość	Kategoria
`05909990115211`	10 amp. 1 ml	na receptę wydawany z przepisu lekarza

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator produktu 100204998. Nasza kopia z 2026-09-18. Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem lub farmaceutą.

Leki z tą samą substancją czynną

To nie jest lista zamienników. Leki mają tę samą substancję czynną, ale mogą różnić się dawką, postacią, drogą podania i substancjami pomocniczymi. O zamianie decyduje lekarz albo farmaceuta — portal tylko pokazuje, co jest w rejestrze.

Nazwa	Moc	Postać	Podmiot	Dostępność
Novistig Neostigmini methylsulfas	(0,5 mg + 2,5 mg)/ml	Roztwór do wstrzykiwań	Sintetica GmbH	na receptę

Dopasowane po substancji czynnej, nie po kodzie ATC — ATC grupuje leki po zastosowaniu, a w jednej klasie potrafią siedzieć preparaty, których nie da się wymienić jeden na drugi.