Dysport
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
|---|---|
| Moc | 300 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę |
| Droga podania | domięśniowa, śródskórna, podskórna |
| Kod ATC |
M03AX01
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Ipsen Pharma |
| Pozwolenie | nr 21303 ważność: Bezterminowe procedura NAR |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| Kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typu A | 300 j. |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05909991072094 |
1 fiol. 300 j., proszku | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
05909991072100 |
2 fiol. 300 j., proszku | na receptę wydawany z przepisu lekarza |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100300638.
Nasza kopia z 2026-09-18.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.