Pediaven NN1
Produkt złożony nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
|---|---|
| Moc | - |
| Droga podania | dożylna |
| Kod ATC |
B05BA10
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Pozwolenie | nr 22019 ważność: 2026-04-13 procedura DCP |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05909991185343 |
10 worków 250 ml | lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100323600.
Nasza kopia z 2026-09-19.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.