Gemcitabine Kabi
Gemcitabinum nazwa powszechnie stosowana
Dokumenty urzędowe
To są dokumenty zatwierdzone przy dopuszczeniu leku do obrotu. Portal ich nie streszcza ani nie interpretuje — wskazówki, jak stosować lek, są w ulotce, a nie tutaj.
Ulotka dla pacjenta (PDF) → Charakterystyka produktu (PDF) →
Wpis w rejestrze
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
|---|---|
| Moc | 38 mg/ml |
| Droga podania | dożylna |
| Kod ATC |
L01BC05
klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna
|
| Podmiot odpowiedzialny | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Pozwolenie | nr 22322 ważność: Bezterminowe procedura DCP |
| Rodzaj preparatu | ludzki |
Substancje czynne
| Gemcitabinum | 38 mg/ml |
|---|
Opakowania i kategoria dostępności
To przy opakowaniu, a nie przy leku, stoi informacja o recepcie. Ten sam preparat bywa w dwóch kategoriach naraz — inna moc, inna wielkość opakowania. Kod GTIN to numer z kreskowego kodu na pudełku.
| Kod GTIN | Wielkość | Kategoria |
|---|---|---|
05909991212278 |
1 fiol. 52,6 ml | lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu |
05909991212285 |
1 fiol. 5,26 ml | lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu |
05909991212292 |
1 fiol. 26,3 ml | lecznictwo zamknięte stosowany wyłącznie w szpitalu |
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (Centrum e-Zdrowia), identyfikator
produktu 100329777.
Nasza kopia z 2026-09-19.
Ta strona nie zastępuje ulotki ani rozmowy z lekarzem
lub farmaceutą.