Leki wycofane i wstrzymane w obrocie
162 decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Decyzja dotyczy obrotu, nie Twojej apteczki. Wycofanie albo wstrzymanie bywa skutkiem wady opakowania lub wyniku badania jednej serii i nie znaczy samo z siebie, że lek jest szkodliwy. Przy każdej pozycji jest odnośnik do pełnej treści decyzji — tam stoi powód. W razie wątpliwości pytaj farmaceutę albo lekarza, a nie portalu.
| Lek | Decyzja | Rodzaj | Opakowanie |
|---|---|---|---|
| Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg K+/3 g granulat musujący Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. | 2019-12-16 Decyzja z dn 16.12.2019 → | Ponowne dopuszczenie do obrotu |
05909990269310
20 sasz. 3 g
|
| Spasmolina 60 mg kapsułki twarde Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne SYNTEZA Sp. z o.o. | 2019-12-16 Decyzja z dn 16.12.2019 → | Ponowne dopuszczenie do obrotu |
05909990456314
20 kaps.
|
| Riflux 150 mg Tabletki musujące Polfarmex S.A. | 2019-12-05 91/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu | decyzja nie wskazuje opakowania |
| Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia | 2019-11-22 90/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909991195441
1 butelka 250 ml
|
| Debridat 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia | 2019-11-22 89/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909991413798
1 butelka 152,5 g
|
| Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia | 2019-11-22 88/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909991405632
1 butelka 152,5 g
|
| Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia | 2019-11-22 87/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05902023771637
1 butelka 250 ml
|
| Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia | 2019-11-22 86/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909997196572
1 butelka 250 ml
|
| Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia | 2019-11-22 85/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909997198187
1 butelka 250 ml
|
| Apra-swift 30 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Adamed Pharma S.A. | 2019-11-20 84/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05906414002980
14 tabl.
|
| Apra-swift 30 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Adamed Pharma S.A. | 2019-11-20 84/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05906414002973
7 tabl.
|
| Apra-swift 30 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Adamed Pharma S.A. | 2019-11-20 84/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05906414001044
28 tabl.
|
| Debridat 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia | 2019-11-20 83/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990675012
1 butelka 250 ml
|
| Raniberl Max 150 mg Tabletki powlekane Berlin-Chemie AG, Niemcy | 2019-11-08 82/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu | decyzja nie wskazuje opakowania |
| Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus Kapsułki twarde Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | 2019-11-06 81/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909991067830
10 kaps.
|
| Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | 2019-11-06 80/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990322725
10 fiol. 1 dawka
|
| Flavamed 15mg/5ml Syrop Berlin-Chemie AG, Niemcy | 2019-11-05 79/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu | decyzja nie wskazuje opakowania |
| NuTRIflex Omega plus - emulsja do infuzji B.Braun Melsungen AG. Niemcy | 2019-11-05 78/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990842292
5 worków 2500 ml
|
| NuTRIflex Omega plus - emulsja do infuzji B.Braun Melsungen AG. Niemcy | 2019-11-05 78/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990842285
5 worków 1875 ml
|
| NuTRIflex Omega plus - emulsja do infuzji B.Braun Melsungen AG. Niemcy | 2019-11-05 78/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990842278
5 worków 1250 ml
|
| NuTRIflex Omega special - emulsja do infuzji B.Braun Melsungen AG. Niemcy | 2019-11-05 78/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990842230
5 worków 1250 ml
|
| NuTRIflex Omega special - emulsja do infuzji B.Braun Melsungen AG. Niemcy | 2019-11-05 78/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990842254
5 worków 2500 ml
|
| NuTRIflex Omega special - emulsja do infuzji B.Braun Melsungen AG. Niemcy | 2019-11-05 78/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990842247
5 worków 1875 ml
|
| NuTRIflex Omega special - emulsja do infuzji B.Braun Melsungen AG. Niemcy | 2019-11-05 78/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990842261
5 worków 625 ml
|
| Flavamed 15mg/5ml Syrop Berlin-Chemie AG, Niemcy | 2019-10-30 77/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu | decyzja nie wskazuje opakowania |
| Ranimax Teva 150 mg tabletki powlekane Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. | 2019-10-29 76/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05908289660265
20 tabl.
|
| Ranimax Teva 150 mg tabletki powlekane Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. | 2019-10-29 76/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05908289660524
30 szt.
|
| Ranimax Teva 150 mg tabletki powlekane Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. | 2019-10-29 76/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909992144608
10 tabl. w fiolce
|
| Ranimax Teva 150 mg tabletki powlekane Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. | 2019-10-29 76/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990144693
10 tabl. w blistrze
|
| Ranigast Max 150 mg tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | 2019-10-28 75/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05903060602557
30 tabl.
|
| Ranigast Max 150 mg tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | 2019-10-28 75/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990966561
20 tabl.
|
| Ranigast Max 150 mg tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | 2019-10-28 75/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909991019112
10 tabl.
|
| Ranigast Fast 150 mg Tabletki musujące Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | 2019-10-28 74/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909991031282
10 tabl.
|
| Ranigast 150 mg Tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | 2019-10-28 73/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu | decyzja nie wskazuje opakowania |
| Ranigast 0,5 mg/ml Roztwór do infuzji Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | 2019-10-28 72/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990362011
1 poj. 100 ml
|
| Ranigast Pro 75 mg tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | 2019-10-28 71/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990410811
10 tabl.
|
| Clopidogrel Genoptim 75 mg tabletki powlekane Synoptis Pharma Sp. z o.o. | 2019-10-25 70/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990762194
28 tabl.
|
| Mitomycin C Kyowa 20 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Nordic Pharma s.r.o. Czechy | 2019-10-25 69/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990098217
1 fiol. proszku
|
| Mitomycin C Kyowa 10 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Nordic Pharma s.r.o. Czechy | 2019-10-25 69/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990098118
1 fiol. proszku
|
| TRANXENE 20 20 mg/2 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Sanofi-Aventis France | 2019-10-23 68/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990375912
5 fiol. proszku + rozp. 2 ml
|
| RANIC 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Sandoz GmbH, Austria | 2019-10-18 67/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990847419
5 amp. 5 ml
|
| AVONEX 30 mcg/0,5 ml (6 mln j.m.) Roztwór do wstrzykiwań Biogen Netherlands B.V. | 2019-10-18 66/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990008148
4 amp.-strzyk.
|
| PALIN 200 mg kapsułki twarde Sandoz GmbH, Austria | 2019-10-11 65/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu |
05909990172917
20 kaps.
|
| RANITYDYNA AUROVITAS 150 mg tabletki powlekane Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. | 2019-10-11 64/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu | decyzja nie wskazuje opakowania |
| MEGAPAR FORTE 1000 mg Tabletki musujące Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. | 2019-10-02 63/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu | decyzja nie wskazuje opakowania |
| APHTIN 200 mg/ml Roztwór do stosowania w jamie ustnej Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. | 2019-09-26 62/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu | decyzja nie wskazuje opakowania |
| SYMBELLA 0,03 mg + 2 mg Tabletki powlekane Symphar Sp. z o.o. | 2019-09-25 61/WC/2019 → | Wycofanie z obrotu | decyzja nie wskazuje opakowania |
| RANIBERL MAX 150 mg Tabletki powlekane Berlin-Chemie AG, Niemcy | 2019-09-19 25/WS/2019 → | Wstrzymanie w obrocie | decyzja nie wskazuje opakowania |
| RANIC 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Sandoz GmbH, Austria | 2019-09-19 24/WS/2019 → | Wstrzymanie w obrocie | decyzja nie wskazuje opakowania |
| RANIGAST MAX 150 mg Tabletki powlekane Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. | 2019-09-19 23/WS/2019 → | Wstrzymanie w obrocie | decyzja nie wskazuje opakowania |
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego (rdg.ezdrowie.gov.pl). Pobieramy komplet codziennie. Wszystkie źródła portalu.